HEVEA - MATERAC WYSOKOELASTYCZNY SNUDO MAX

Trwały i zdrowy materac Hevea dla dzieci powyżej 2 roku życia.

Materac Snudo to propozycja materacy stworzonych specjalnie z myślą o dzieciach starszych (po okresie łóżeczkowym w wieku 2+) jak również młodzieży do wagi 80 kg. Materac dwustronny wykonany jest z pianki wysoko elastycznej o dwóch zróżnicowanych stopniach twardości a także jednostronnie obłożona płytą z elastycznego lateksu typu Ocean Blue o grubości 3 cm z żelem silikonowym wchłaniającym nadmiar wilgoci z otoczenia materaca. Dzięki takiemu połączeniu materac będzie aktywnie wspierał rozwój dzieci młodszych jak i starszych. 

Materac zbudowany jest z płyty z pianki wysoko elastycznej typu kaltschaum (HR) o grubości 11 cm, o dwóch różnych stronach użytkowych: 3 strefowej i bezstrefowej.

Jednostronnie obłożona płytą z elastycznego lateksu typu Ocean Blue grubości 3 cm. Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca – zapobiega uczuciu spoconej skóry, poprawia mikroklimat i chroni przed rozwojem grzybów i pleśni. 

Dlaczego warto kupić materac SnuDo Max Hevea?

• wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i dobre oparcie dla kręgosłupa
• posiada oznaczenie CE i status Wyrobu Medycznego Kl.I.
• produkt wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny i antyalergiczny
• pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną
• pokrowiec wykonany z dzianiny Aegis Natural Care - działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia Aegis na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina ta jest bezzapachowa, odporna na mycie i wielokrotne pranie
• dzianiny z certyfikatem Bezpieczny dla dziecka
• posiada pozytywną opinię Instytutu Matki i Dziecka Opinia (op-4945/2017)

Kolor zastosowanego wkładu piankowego może się różnić od pokazanego na zdjęciu.

Charakterystyka produktu

Grupa wiekowa: powyżej 2 lat

Waga dziecka: do 80 kg

Wysokość: 15 cm

Twardość: H2 (średnio twardy)

Waga materaca: od 5 kg (160/80 cm) do 10 kg (200/90 cm)

Gwarancja: 2 lata

Wyrób medyczny kl. I  zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.